运城3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测费用包含结果解读吗？有人帮我看看报告吗？
- 是的，检测费用包含了专业的报告解读服务。在您拿到报告后，会有专业的遗传咨询顾问或客服人员为您解读报告结果，解释其含义以及后续可能的建议。
- 我人在外地，采样和收报告会不会很麻烦？
- 不会。我们的服务支持全国范围（港澳台除外）。您可以在运城预约采样，或申请采样套件邮寄到您当前地址。电子报告全国可查。如需纸质报告，我们也可以邮寄到您指定的国内地址。
- 一次性付1000元，如果检测没做出结果怎么办？会退钱吗？
- 极少数情况下可能因技术原因无法得出明确结论。正规机构有完善的质控体系，如果确因机构方责任导致检测失败，会为您安排免费重测或协商退款，具体政策请参阅服务协议。
- 检测的费用1000元是一次性的吗？后续解读还要另外收费吗？
- 1000元是包含检测和出具报告的全部费用，报告的基础解读是免费的。我们提供一次免费的遗传咨询（通常为线上或电话形式）来帮助您理解报告。如果后续需要非常深入或多次的咨询服务，可能会涉及额外费用，但常规情况完全够用。
- 报告是中文的吗？如果需要英文版怎么办？
- 标准报告为中文版。如果您有特殊需求，例如需要英文版本用于其他用途，可以在报告生成后联系客服提出申请。我们会根据情况评估并告知您相关的处理流程和可能产生的额外费用。
用户评价 (5条，均分4.6)
上周刚拿到报告，整个过程挺安心的。最让我满意的是隐私保护，从采样开始就用独立编码，报告也是加密链接发给我本人的，客服说所有样本和分析数据都会在规定时间后销毁，不会另作他用。这种把客户信息当回事的态度，在现在太重要了，点个赞。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。保护客户隐私是我们的首要原则，我们严格遵循相关法律法规，采用匿名编码、数据加密及定期销毁流程，确保您的基因信息仅用于本次检测并绝对保密。感谢您选择万核。
价格公道，出结果速度也快，整体满意。但希望能给报告配一个更通俗易懂的‘解读摘要’，现在的结果页医学术语偏多，虽然有大结论，但细节部分还得自己查资料或者问客服。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到部分用户对报告通俗性的需求，正在着手优化报告版本，增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要！
筛查项目选得挺准，都是常听说的病，价格也实在。不过我觉得如果能在同样价位下，再多涵盖一两种常见病，哪怕就多一种，性价比感觉会更高。现在这样也不错，但总感觉‘差一点’就更完美了。
机构回复
感谢您的真诚反馈！我们会在后续产品规划中充分考虑您的建议，在成本可控的前提下，努力为用户提供更丰富的价值。当前套餐是经过大量数据分析后确定的核心组合。
产品是好的，结果也重要。但对我来说价格确实偏高，而且好像不能使用医保。报告纸质版邮寄还需要额外到付邮费，虽然钱不多，但感觉体验上打了折扣。希望这些细节能再完善一下。
机构回复
真诚感谢您的反馈。关于费用和邮寄体验的意见我们已悉数记录。目前我们正积极探讨更灵活的支付方式和包邮方案，努力在细节上做得更好。
价格小贵，但看在出报告速度和报告质量的份上，还算能接受。我4星主要扣在价格。不过话说回来，5个工作日就出结果，比我同事在其他地方做的快多了，而且报告排版清晰，数据呈现专业，让人放心。
机构回复
非常感谢您客观中肯的评价。我们理解您的感受，定价是基于检测成本、技术投入及后续服务。我们会努力优化成本，争取提供更高性价比的服务。同时，很高兴我们在速度和报告质量上获得了您的肯定。
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运城万核亲子鉴定基因检测中心
山西省运城市盐湖区铺安街877号
