运城结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和市面上几千块的消费级基因检测一样吗？
- 完全不同。您提到的消费级检测主要分析健康风险或祖源。而这个肿瘤基因检测是严肃的医学检测，针对您已发生的肿瘤组织，使用完全不同的技术，分析与癌症治疗直接相关的驱动基因和药物靶点，其目的是为临床治疗决策提供关键依据，两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
- 周末或节假日可以采样或寄样本吗？
- 合作服务点的采样服务通常需要提前预约，工作日和部分周末可能可以安排，具体请咨询您的顾问。样本寄送物流在节假日可能受影响，建议您尽量安排在工作日寄出，以确保物流时效。顾问会为您规划合适的时间。
- 听说有慈善赠药项目，做这个检测能申请吗？能抵扣一些费用吗？
- 慈善赠药项目通常由药企设立，与特定药物和其对应的检测结果挂钩，而非直接抵扣检测费用。您的检测结果若符合某些药物的援助条件，可能有助于后续申请药物援助。但检测本身的费用是独立的，需要您自费承担。
- 如果检测结果没发现可用药突变，是不是白做了？
- 您好，并非如此。首先，“未发现可用药突变”本身就是一个重要的结果，能避免您盲目使用可能无效的昂贵靶向药，节省时间和经济成本。其次，报告中的MSI状态、HRR基因、PD-L1表达等信息，可能提示您从免疫治疗或特定化疗方案中获益。这些信息对医生制定方案都具有重要参考价值。
- 预约后，如果临时有事去不了，可以取消或者改时间吗？
- 当然可以。如果您需要更改或取消预约，请提前联系您的服务顾问。我们会根据您的要求，免费为您重新安排时间，确保您有充分的灵活性。
用户评价 (5条，均分5.0)
在万核做的结直肠癌120基因检测，对比其他机构，报告出来是真快，服务也贴心。之前咨询过，别家要么项目不全要么等很久。万核的报告图文并茂，关键突变和用药建议一目了然，护士还专门打电话解释了几个我不太懂的术语，让我和医生沟通时心里有底了。虽然价格不算最便宜，但能一次查全，还附送PD-L1，挺值的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们检测效率与专业服务的认可。我们始终坚持采用国际领先的检测平台与严谨的生信分析流程，确保报告的准确性与临床指导价值。为您提供清晰易懂的报告和后续解读支持，是我们的责任。期待为您后续的健康管理提供更多协助。
我是主治医生，推荐过几位病情复杂的结直肠癌患者做这个检测。从临床角度看，这份报告的时效性和数据质量都令人满意。通常一周内能出结果，不耽误治疗决策。报告结构清晰，不仅有突变列表，还有针对性的用药和临床试验推荐，对制定个性化方案帮助很大。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可与推荐！我们致力于成为医生可靠的“分子侦探”，提供快速、准确且具有临床行动指导意义的报告。期待继续为您的精准医疗实践提供支持。
化疗前检测，想找到更精准的治疗方向。最满意的是他们样本销毁的环节也通知了。检测完成并确认报告送达后，我收到了样本已按规定流程销毁的告知，消除了我对生物样本被挪作他用的最后一点顾虑。考虑得很周全。
机构回复
感谢您的评价。样本的规范处理与销毁是检测闭环的重要一环，我们有明确的SOP并主动告知用户，这既是责任，也是对用户信任的尊重。祝您治疗顺利。
体检CEA指标偏高，心里很慌，医生建议做这个检测排查风险。预约后就有专人加微信对接，每一步都提醒得很清楚，包括怎么跟病理科沟通借切片、怎么保存。虽然自己去医院借切片有点周折，但他们的指导很详细，最后还是顺利搞定了。报告解释部分如果再通俗点就更好了。
机构回复
感谢您的反馈！我们理解从体检异常到完成检测的每一步都可能伴随焦虑，因此配备了专属服务人员提供详细指导。关于报告解读，我们已推出“管家式”报告解读服务，有专业顾问为您电话讲解，欢迎随时预约。
价格不便宜，但为了不留遗憾还是做了。流程规范，每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”，因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达，与后续免疫组化结果完全吻合，医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性，因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准，确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案，是我们最大的目标。
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运城万核亲子鉴定基因检测中心
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